CE標志是能證明產品是否符合相關指令的知識分享，但CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。雖然CE知識分享只是決定產品是否符合安全指令上市，但也是產品通往歐盟市場的基礎，有了這個基礎，企業才能得到出口歐盟的主動權，將產品銷售渠道進行有效擴展，達到提升銷售額的目的。

ce知識分享是什么知識分享？CE知識分享是什么？什么是CE知識分享？

CE知識分享是歐盟強制性安全知識分享（非質量知識分享），其主要目的是產品不危及人類、動物和貨品的基本安全要求只要產品出口歐盟，必須加貼“CE”標志。只有符合相關指令和標準，才可粘貼CE標志，表明產品通過檢測符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。

注：沒有CE標志，不得上市銷售。或者已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

CE知識分享的起源

20世紀40年代，西歐國家感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，提高國際地位，加快經濟發展，必須聯合起來，因此力推歐洲一體化進程。

CE歐洲共同體就因此應運而生了，當時英文是“European Conformity”，簡稱是EC，Zui后因為有很多成員國的首字母是CE，故而改為CE“CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求））”。

CE知識分享是構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義。

即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。

CE的三種知識分享模式

一、《符合性聲明書》：企業自主簽發，此證書屬于自我聲明書。

二、《符合性證書》：第三方機構頒發的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。

三、 《歐盟標準符合性證明書》：歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type得CE聲明。

CE知識分享指令范圍

CE知識分享的產品范圍，涉及到“指令”，所謂“指令”(英文名：Directive)是指規定了產品的基本安全要求和途徑的技術法規。

申請CE知識分享的必要性

CE知識分享，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE知識分享，在產品上加貼CE標志。因此CE知識分享是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。

CE知識分享表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度；貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：

1、被海關扣留和查處的風險；

2、被市場監督機構查處的風險；

3、被同行出于競爭目的的指控風險。

申請CE知識分享的好處

1、歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉

2、獲得由歐盟指定機構的CE知識分享證書，可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任；

3、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；

4、在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE知識分享證書，將成為具有法律效力的技術證據；

CE知識分享的產品范圍

想要了解CE的產品范圍，必須想了解CE知識分享的NLF法規，NLF規定了在其范圍內的產品需要做CE知識分享，歐盟新立法框架NLF目前共有22個指令，

分別是以下：

1、玩具安全-第2009/48/EU號指令

2、移動式壓力設備-第2010/35/EU號指令

3、限制電氣和電子設備中的危險物質-第2011/65/EU號指令

4、建筑產品-第305/2011號條例（歐盟）

5、煙火制品-第2013/29/EU號指令

6、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令

7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令

8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令

9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令

10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令

11、測量儀器-第2014/32/EU號指令

12、升降機-第2014/33/EU號指令

13、潛在爆炸環境用的設備及保護系統-第2014/34/EU號指令HBnKF">

14、無線電設備-第2014/53/EU號指令

15、低壓-第2014/35/EU號指令

16、壓力設備-第2014/68/EU號指令

17、海洋設備-第2014/90/EU號指令

18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424

19、個人防護設備-第2016/425號條例

20、氣體用具-規例（歐盟）2016/426

21、醫療器械-第2017/745號條例

22、體外診斷醫療設備，規范（EU）2017/746